Wofür wir stehen
Höchste Qualität zu Ihrer Zufriedenheit steht für uns an erster Stelle. Um diesen Standard zu gewährleisten, halten wir uns nicht nur streng an europäische Qualitätsnormen, sondern setzen selbst neue Maßstäbe, die wir intern genau prüfen und auditieren. Deshalb werden alle betroffenen Prozesse exakt definiert und überwacht, Lieferanten und Dienstleister sorgfältig ausgewählt und mit unserem Qualitätsanspruch vertraut gemacht.


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Zertifiziert nach DIN EN ISO 13485

Die innomedis AG ist als Medizinproduktehersteller zertifiziert und folgt den entsprechenden Qualitätsstandards.
Wir prüfen unsere Lieferanten und Inhaltsstoffe durch alle Prozesse unseres Supply Chain Managements, vom Erzeuger bis hin zum fertigen Endprodukt, und achten dabei auf höchste Qualität.
Die regelmäßige Überwachung des gesamten Produktionsprozesses durch engen Kontakt mit unseren Geschäftspartnern nimmt hierbei eine zentrale Rolle ein.


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FloraGLO® Lutein
Lutein zählt zu den Carotinoiden und kommt hauptsächlich in grünem Gemüse vor. Leider kann es von Menschen nicht selbst synthetisiert werden und muss deshalb mit der Nahrung aufgenommen werden.
Im Auge reichert sich Lutein vor allem auf der Makula in der Mitte der Netzhaut an und sorgt für dessen gelbe Farbe. Lutein filtert dort den blauen Anteil des Lichts und wirkt als Antioxidans und Radikalfänger.
Der gelbe Fleck wird allgemeinhin auch als „innere Sonnenbrille“ bezeichnet.
Die weltweit führende Marke FloraGLO® Lutein wurde in den meisten wissenschaftlichen Augenstudien eingesetzt und gilt als hochqualitativer Rohstoff.


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ActiLease®-Technologie
Actilease® ist eine Mikroverkapselungstechnologie, die einen einfachen Schutz bietet und gleichzeitig die Bioverfügbarkeit verbessert. Dadurch können die umkapselten Substanzen leichter vom Körper aufgenommen werden.
Die eingesetzten Actilease®-Kügelchen enthalten Mikronährstoffe, die in eine schützende Stärkematrix eingebunden sind. Die Mikronährstoffe werden gezielt freigesetzt, da sich die schützende Matrix auflöst, sobald die Kügelchen den Magen erreichen.
Produkte, die mit dem Actilease®-Siegel ausgezeichnet sind, enthalten mindestens einen Inhaltsstoff,
dessen Bioverfügbarkeit mit dieser Technologie verbessert wurde.


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Friend of the sea®
Das enthaltene Fischöl in Eagle Eye Omega Vision Caps wurde ausgezeichnet mit dem
Friend of the sea®-Zertifikat. Friend of the sea® ist eine unabhängige, gemeinnützige Organisation,
deren Mission es ist, einen Beitrag zu gesunden Weltmeeren zu leisten.
Friend of the sea® erhebt den Anspruch, ein führendes Zertifizierungs- und Kennzeichnungssystem für Fisch und Meeresfrüchte aus verantwortungsvoller Zucht zu sein.
Quellen: www.polaris.fr, www.friendofthesea.org


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Golden Omega®
Das in Eagle Eye Vision Omega Caps und Eagle Eye Vision Protect Caps enthaltene Fischöl von Golden Omega® ist besonders rein, frei von industriellen Giftstoffen und besonders stabil.
Ausgezeichnet mit dem Friend-of-the-Sea®-Zertifikat für nachhaltige Fischzucht.
Quelle: www.goldenomega.cl


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Frei von konservierender Wirkung
Wir legen großen Wert auf eine nicht konservierte Abfüllung unserer Produkte, da viele Konservierungs-
mittel bei einer langfristigen Anwendung unerwünschte Nebenwirkungen auslösen können.
Um Produkte unkonserviert anbieten zu können, verwenden wir innovative und patentierte Flaschensysteme, wie z.B. das OSD- („ophthalmic-squeeze-dispenser“) oder Pumpflaschensysteme in unseren Augentropfen und Augensprays.


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Service und Kundennähe
Wir möchten die Erwartungen unserer Kunden grundsätzlich übertreffen.
Ein zentraler Punkt hierbei stellt die schnelle, unkomplizierte und flexible Anpassung an Kundenwünsche dar. „Der Kunde ist König“ das ist für uns nicht nur eine Floskel, sondern Kern unserer täglichen Arbeit.
Regelmäßig durchgeführte Kundenbefragungen helfen uns dabei unsere Service-Qualität kontinuierlich
zu verbessern.


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CE zertifiziertes Medizinprodukt

Die CE-Zertifizierung garantiert eine vollständige Überwachung des Herstellers und des Produktes während des gesamten Produktlebenszyklus durch eine externe Prüfstelle. Hierzu gehören:
- Risiken und Nebenwirkungen bewerten und minimieren
- Biologische Verträglichkeit sicherstellen
- Mechanische und elektrische Sicherheit gewährleisten
- Klinische und diagnostische Bewertung
- Sicherstellung des therapeutischen und diagnostischen Nutzens
- Überwachung der Messsicherheit
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